VELKOMMEN TIL
LANDSFORENINGEN FOR POLIOSKADDE (LFPS)

Landsforeningen for polioskadde ble stiftet i 1991, og er således en nokså ung organisasjon. LFPS ble etablert for å ivareta interessene til polioskadde i Norge. Vi gjør det ved å spre informasjon om senskader av poliomyelitt (postpolio-syndromet) til polioskadde, helsepersonell, trygdeetaten og andre interesserte. Kunnskapene om seinskadene er dessverre altfor små, både blant helsepersonell og blant de polioskadde sjøl.

Sykdommen poliomyelitt er utryddet i Norge, men fortsatt lever det anslagsvis 20 000 - 40 000 mennesker som ble rammet av sykdommen under de store epidemiene her i landet på 1940- og 1950-tallet. De fleste fikk større eller mindre funksjonshemninger og et ukjent antall slapp unna med ingen synlige eller svært begrensede skader. Vi vet også at enkelte som ble rammet aldri ble diagnostisert med polio, men antallet er sjølsagt ukjent.

Under og etter polio-epidemiene ble følgetilstanden etter akutt poliomyelitt antatt å være stabil. Men utover i 1970-årene opplevde et stadig større antall polioskadde nye funksjonstap. I begynnelsen ble disse problemene tolket av helsefagfolk som alminnelige aldersfenomener eller psykosomatiske problemer. Først sist i 1970-årene ble eksistensen av postpolio-syndromet erkjent - først i USA og etterhvert i resten av verden.

Omfanget av senskader skaper økende behov for flere og bedre behandlingstilbud, samtidig som helsevesenet har bygget ned sitt tilbud på området. Kunnskapen om senskadene er dessuten svært mangelfulle blant helsepersonell i Norge, ja, faktisk i hele verden! LFPS krever at alle polioskadde får et tilfredstillende, like- og fullverdig tverrfaglig utrednings- og behandlingstilbud uansett hvor i landet de bor.

Her er noen eksempler på typiske senskader:

• Ekstrem tretthet (slitenhet). Følelsen av å orke mindre, ha nedsatt total kapasitet, både fysisk og psykisk
• Nye lammelser i tidligere poliorammet muskulatur
• Smerter i muskler og ledd - hodesmerter, spesielt om morgenen
• Søvnvansker, innsovningsvansker og samtidig gjentatte oppvåkninger. Følelse av å våkne like utmattet som man la seg.
• Økende problemer med daglige funksjoner, kle seg, bade, gå i trapper, husarbeid, arbeid, forflytte seg til/fra rullestol m.m.
• Økende belastningskader i lemmer og ledd
• Pustevansker - underventilering - kan også være livstruende
• Psykiske problemer, angst og depresjoner

LFPS arbeider for å ivareta interessene til polioskadde ved å:

• spre informasjon om senfølger etter polio (senskader og postpoliosyndromet) til polioskadde, helsepersonell, helse- og trygdeetaten og andre interesserte.
• arbeide aktivt for å øke helsevesenets kunnskap om senskadene etter polio.
• arbeide for at polioskadde skal kunne få like utrednings- og behandlingstilbud uansett hvor de bor i landet.
• arbeide for å utvide ordningen med behandlingsreiser til varmere strøk slik at polioskadde som er avhengige av assistanse også blir omfattet av ordningen i betydelig større grad enn det som er tilfelle i dag.
• å gi ut tidsskriftet «POLIO».
• distribuere informasjonsheftet «Polio og senskader - En veileder for brukere og fagfolk».

LFPS ledes av et hovedstyre med 5 medlemmer (se kategorien "Styre og utvalg" på toppen av siden for å se styremedlemmene. Her finner du også kontaktopplysninger, som adresser, telefonnummere o.s.v.).

Organisasjonen er etablert med egne lokallag i alle landets fylker, unntatt (inntil videre) Finnmark. Vi har tilknyttet et fagråd som er rådgivende organ for styret. Rådet er bredt sammensatt med fysikalsk medisiner, lungelege, nevrolog, fysioterapeut og psykolog - samt representanter fra LFPS hovedstyre. LFPS er en landsforening i Norges Handikapforbund.